Knihovna - Dědičné metabolické poruchy

Euromedicina.czČesky

V košíku máte 5 knih v ceně 2448 CZK

Počet knih	Název	Cena	Sleva	Cena se slevou	Kód knihy
1	Akutní cévní mozkové příhody	995 CZK	10 %	896 CZK	K-0136	Vymazat z košíku
1	Jak se duše stala tělem	300 CZK	10 %	270 CZK	80-7262-332-X	Vymazat z košíku
1	Kritikou a pochvalou k vyšší motivaci zaměstnanců	80 CZK	10 %	72 CZK	2689	Vymazat z košíku
1	Neurologie pro studium i praxi	549 CZK	10 %	495 CZK	1013	Vymazat z košíku
1	Spasticita	795 CZK	10 %	716 CZK	K-0260	Vymazat z košíku

Poštovné
Vydavatel	Cena
Grada	100 CZK
Maxdorf	50 CZK
Galén	100 CZK

Celková cena knih po slevě 2699 CZK

Je třeba vyplnit všechny políčka pro správné dodání, žádné informace nejsou u nás ukládány.

Vymazat košík

Dědičné metabolické poruchy

Název:Dědičné metabolické poruchy

Autor:Ertan Mayatepek, Stephen G. Kahler, Johannes Zschocke, William L. Nyhan, Georg F. Hoffmann

Formát:416 stran

Vydáno:2005

ISBN:80-247-0831-0

Vydavatel:Grada

Cena:790 CZK | Sleva 10 %| 711 CZK

Dědičné metabolické poruchy jsou významnou příčinou mortality a dlouhodobé morbidity ve všech věkových kategoriích. S narůstajícím počtem těchto chorob a zvyšujícím se počtem přežívajících pacientů je tématika mimořádně aktuální. Kniha poskytuje informace o této problematice s přístupem „od symptomu k diagnóze“, díky čemuž se stává přístupnou zejména pro klinické lékaře. Obsahuje nejnovější poznatky týkající se diagnostiky a diferenciální diagnostiky dědičných metabolických poruch včetně novorozeneckého screeningu. Zvláštní důraz klade na akutní příznaky a situace vyžadující rychlý zásah, jako např. hypoglykemie, hyperamonemie, laktátová acidóza, akutní encefalopatie apod., a poskytuje „guidelines“ pro racionální diagnostické a úvodní terapeutické postupy. Kniha uvádí též přehled diagnostických a diferenciálně diagnostických postupů u onemocnění s chronickým průběhem, informace o indikaci vhodných klinických i laboratorních vyšetření na úrovni metabolitů, enzymů a DNA a o interpretaci výsledků, a odkazy na publikace a internetové zdroje. Text doplňuje řada tabulek a schémat. Kniha je vhodná především pro postgraduální a celoživotní vzdělávání lékařů všech odborností, zvláště pro pediatry, neonatology, genetiky, biochemiky a neurology. Vzhledem k rozmanitosti klinických i laboratorních příznaků je velmi pravděpodobné, že se s těmito pacienty setkávají ve své praxi. Je výborným úvodem do studia dědičných metabolických poruch, přínosná je i pro pregraduální vzdělávání při studiu biochemie, genetiky, pediatrie, interny nebo neurologie.