Knihovna - Dědičné metabolické poruchy

Euromedicina.czČesky

V košíku máte 8 knih v ceně 2749 CZK

Počet knih	Název	Cena	Sleva	Cena se slevou	Kód knihy
1	Infekční choroby a intracelulární parazitismus bakterií	290 CZK	10 %	261 CZK	1037	Vymazat z košíku
1	Karcinom štítné žlázy	345 CZK	10 %	311 CZK	K-0174	Vymazat z košíku
1	Mikrobiologická diagnostika infekcí krevního řečiště	395 CZK	10 %	356 CZK	K-0550	Vymazat z košíku
1	Nozokomiální nákazy II	395 CZK	10 %	356 CZK	K-0153	Vymazat z košíku
1	Očkování	190 CZK	10 %	171 CZK	80-7262-380-X	Vymazat z košíku
1	Očkování proti lidským papilomavirům	195 CZK	10 %	176 CZK	978-80-7345-204-9	Vymazat z košíku
1	Ptačí chřipka - trvalá hrozba pandemie	249 CZK	10 %	225 CZK	1092	Vymazat z košíku
1	Tuberkulóza ve faktech i obrazech	995 CZK	10 %	896 CZK	978-80-7345-613-9	Vymazat z košíku

Poštovné
Vydavatel	Cena
Maxdorf	50 CZK
Grada	100 CZK
Galén	100 CZK

Celková cena knih po slevě 3002 CZK

Je třeba vyplnit všechny políčka pro správné dodání, žádné informace nejsou u nás ukládány.

Vymazat košík

Dědičné metabolické poruchy

Název:Dědičné metabolické poruchy

Autor:Ertan Mayatepek, Stephen G. Kahler, Johannes Zschocke, William L. Nyhan, Georg F. Hoffmann

Formát:416 stran

Vydáno:2005

ISBN:80-247-0831-0

Vydavatel:Grada

Cena:790 CZK | Sleva 10 %| 711 CZK

Dědičné metabolické poruchy jsou významnou příčinou mortality a dlouhodobé morbidity ve všech věkových kategoriích. S narůstajícím počtem těchto chorob a zvyšujícím se počtem přežívajících pacientů je tématika mimořádně aktuální. Kniha poskytuje informace o této problematice s přístupem „od symptomu k diagnóze“, díky čemuž se stává přístupnou zejména pro klinické lékaře. Obsahuje nejnovější poznatky týkající se diagnostiky a diferenciální diagnostiky dědičných metabolických poruch včetně novorozeneckého screeningu. Zvláštní důraz klade na akutní příznaky a situace vyžadující rychlý zásah, jako např. hypoglykemie, hyperamonemie, laktátová acidóza, akutní encefalopatie apod., a poskytuje „guidelines“ pro racionální diagnostické a úvodní terapeutické postupy. Kniha uvádí též přehled diagnostických a diferenciálně diagnostických postupů u onemocnění s chronickým průběhem, informace o indikaci vhodných klinických i laboratorních vyšetření na úrovni metabolitů, enzymů a DNA a o interpretaci výsledků, a odkazy na publikace a internetové zdroje. Text doplňuje řada tabulek a schémat. Kniha je vhodná především pro postgraduální a celoživotní vzdělávání lékařů všech odborností, zvláště pro pediatry, neonatology, genetiky, biochemiky a neurology. Vzhledem k rozmanitosti klinických i laboratorních příznaků je velmi pravděpodobné, že se s těmito pacienty setkávají ve své praxi. Je výborným úvodem do studia dědičných metabolických poruch, přínosná je i pro pregraduální vzdělávání při studiu biochemie, genetiky, pediatrie, interny nebo neurologie.