Knihovna - Dědičné metabolické poruchy

Euromedicina.czČesky

V košíku máte 4 knih v ceně 1009 CZK

Počet knih	Název	Cena	Sleva	Cena se slevou	Kód knihy
1	Alzheimerova nemoc - 300 tipů a rad, jak ji zvládat lépe	179 CZK	10 %	162 CZK	1558	Vymazat z košíku
1	Fotodermatózy	395 CZK	10 %	356 CZK	K-0300	Vymazat z košíku
1	Jak být motivujícím manažerem	298 CZK	10 %	269 CZK	3281	Vymazat z košíku
1	Přijímací pohovor v angličtině	249 CZK	10 %	225 CZK	3636	Vymazat z košíku

Poštovné
Vydavatel	Cena
Grada	100 CZK
Maxdorf	50 CZK

Celková cena knih po slevě 1162 CZK

Je třeba vyplnit všechny políčka pro správné dodání, žádné informace nejsou u nás ukládány.

Vymazat košík

Dědičné metabolické poruchy

Název:Dědičné metabolické poruchy

Autor:Ertan Mayatepek, Stephen G. Kahler, Johannes Zschocke, William L. Nyhan, Georg F. Hoffmann

Formát:416 stran

Vydáno:2005

ISBN:80-247-0831-0

Vydavatel:Grada

Cena:790 CZK | Sleva 10 %| 711 CZK

Dědičné metabolické poruchy jsou významnou příčinou mortality a dlouhodobé morbidity ve všech věkových kategoriích. S narůstajícím počtem těchto chorob a zvyšujícím se počtem přežívajících pacientů je tématika mimořádně aktuální. Kniha poskytuje informace o této problematice s přístupem „od symptomu k diagnóze“, díky čemuž se stává přístupnou zejména pro klinické lékaře. Obsahuje nejnovější poznatky týkající se diagnostiky a diferenciální diagnostiky dědičných metabolických poruch včetně novorozeneckého screeningu. Zvláštní důraz klade na akutní příznaky a situace vyžadující rychlý zásah, jako např. hypoglykemie, hyperamonemie, laktátová acidóza, akutní encefalopatie apod., a poskytuje „guidelines“ pro racionální diagnostické a úvodní terapeutické postupy. Kniha uvádí též přehled diagnostických a diferenciálně diagnostických postupů u onemocnění s chronickým průběhem, informace o indikaci vhodných klinických i laboratorních vyšetření na úrovni metabolitů, enzymů a DNA a o interpretaci výsledků, a odkazy na publikace a internetové zdroje. Text doplňuje řada tabulek a schémat. Kniha je vhodná především pro postgraduální a celoživotní vzdělávání lékařů všech odborností, zvláště pro pediatry, neonatology, genetiky, biochemiky a neurology. Vzhledem k rozmanitosti klinických i laboratorních příznaků je velmi pravděpodobné, že se s těmito pacienty setkávají ve své praxi. Je výborným úvodem do studia dědičných metabolických poruch, přínosná je i pro pregraduální vzdělávání při studiu biochemie, genetiky, pediatrie, interny nebo neurologie.