| Prakticky orientovaná publikace předkládá přehled jednotlivých chorob krvetvorby, s nimiž se do styku setkávají lékaři prvního kontaktu a právě na nich je, aby onemocnění správně diagnostikovali a zahájili adekvátní terapii. Text zdůrazňuje anamnestické údaje, které mohou signalizovat přítomnost krevní choroby, popisuje základní diagnostické kroky prováděné praktickými lékaři, diagnostické kroky realizované na specializovaných hematologických pracovištích regionálního typu nebo ve vysoce specializovaných centrech. Obrysově a stručně jsou vyjmenovány léčebné postupy s cílem naznačit proměny terapie – co bylo optimální terapií dříve a co je optimální terapií v současnosti, ale bez uvádění podrobností nutných k její realizaci.
Cílem knihy je zdůraznit informace, které jsou důležité pro to, aby po příchodu k praktickému lékaři byla krevní choroba včas diagnostikována. Proto jsou zařazeny cíleně ty informace, které mohou být užitečné praktickému lékaři a nespecializovanému internistovi, aby z anamnestických údajů a klinického vyšetření včas pojal podezření na hematologickou chorobu a uměl svoje podezření odpovídajícími metodami potvrdit.
Čím se publikace liší od velkých monografií?
Předkládá přehled nejzávažnějších a v praxi nejčastějších hematologických chorob.
Zdůrazňuje jen vysoce validní anamnestické údaje.
Popisuje diagnostický algoritmus, který může provést praktický lékař nebo lékař prvního kontaktu.
Uvádí základní diagnostické a léčebné kroky prováděné později na specializovaném hematologickém pracovišti.
Obsah:
Úvodem o stylu a cílech publikace • 1. Příznaky krevních chorob a základní vyšetřovací metody • 2. Anémie • 3. Poruchy funkce a počtu trombocytů • 4. Poruchy krevního srážení, poruchy hemostázy • 5. Myelodysplastický syndrom a myelodysplastické či myeloproliferativní choroby • 6. Akutní myeloidní leukémie • 7. Akutní lymfatická leukémie dospělých • 8. Myeloproliferativní nemoci obecně • 9. Chronická myeloidní leukémie • 10. Polycythaemia vera a jiné příčiny zvýšeného hematokritu • 11. Esenciální (primární) trombocytémie • 12. Chronická idiopatická myelofibróza • 13. Hypereozinofilní syndrom • 14. Systémová mastocytóza • 15. Maligní lymfomy obecně • 16. Folikulární lymfom – nejčastější maligní lymfom ze skupiny nízce agresivních lymfomů a typický zástupce této skupiny • 17. Chronická B-lymfatická leukémie • 18. Vlasatobuněčná leukémie • 19. Mycosis fungoides – příklad kožního T-lymfomu s nízkou agresivitou nemoci • 20. Difúzní velkobuněčný B-lymfom – nejčastější zástupce ze skupiny agresivních maligních nehodgkinských lymfomů • 21. Vysoce agresivní lymfomy • 22. Hodgkinův lymfom • 23. Monoklonální gamapatie • 24. Mnohočetný myelom a diferenciální diagnóza bolestí páteře • 25. Solitární kostní a extramedulární plazmocytomy • 26. Waldenströmova makroglobulinémie • 27. Primární systémová AL-amyloidóza a některé další typy amyloidóz • 28. Histiocytární choroby – histiocytóza z Langerhansových buněk • 29. Rizikové faktory zevního prostředí • 30. Infekční komplikace u hematoonkologických nemocných • 31. C-reaktivní protein v pediatrické praxi • 32. Horečka nejasné etiologie • 33. Transfúze a jejich indikace • |
Vložit do košíku